成都市促進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干政策措施（征求稿）各地申報(bào)獎(jiǎng)勵(lì)補(bǔ)貼及材料條件細(xì)則等內(nèi)容整理如下，錦江區(qū)、青羊區(qū)、金牛區(qū)、武侯區(qū)、成華區(qū)、龍泉驛區(qū)（經(jīng)開區(qū)）、青白江區(qū)、新都區(qū)、溫江區(qū)、雙流區(qū)、郭都區(qū)、新律區(qū)、都江堰市、彭州市、邛崍市、崇州市、簡陽市、會堂縣、大邑縣、蒲江縣、天府新區(qū)、成都高新區(qū)、成都東部新區(qū)需要咨詢申報(bào)的可以免費(fèi)咨詢漁漁為您解答指導(dǎo)！

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  成都市促進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干政策措施（征求意見稿）

  為深入推進(jìn)成都生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)建圈強(qiáng)鏈，加快形成創(chuàng)新藥、高端醫(yī)療器械領(lǐng)域新質(zhì)生產(chǎn)力，促進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，特制定本政策措施。

  一、支持藥械研發(fā)創(chuàng)新

  （一）支持創(chuàng)新藥研發(fā)。對1類創(chuàng)新藥，完成臨床前研究、Ⅰ期臨床試驗(yàn)、Ⅱ期臨床試驗(yàn)、Ⅲ期臨床試驗(yàn)的，按相應(yīng)階段研發(fā)投入的20%分別給予最高300萬元、300萬元、500萬元、700萬元獎(jiǎng)勵(lì)，對其中僅需完成早期臨床試驗(yàn)、確證性臨床試驗(yàn)的品種，按相應(yīng)階段研發(fā)投入的20%分別給予最高400萬元、700萬元獎(jiǎng)勵(lì)，納入突破性治療藥物程序并首次取得藥品注冊證再給予200萬元獎(jiǎng)勵(lì)，單個(gè)企業(yè)每年最高獎(jiǎng)勵(lì)1億元。（責(zé)任單位：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委、市市場監(jiān)管局）

  （二）支持改良型新藥研發(fā)。對2類改良型新藥，完成Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗(yàn)的，按相應(yīng)階段研發(fā)投入的10%分別給予最高200萬元、300萬元獎(jiǎng)勵(lì)，納入突破性治療藥物程序并首次取得藥品注冊證再給予100萬元獎(jiǎng)勵(lì)，單個(gè)企業(yè)每年最高獎(jiǎng)勵(lì)2000萬元。（責(zé)任單位：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委、市市場監(jiān)管局）

  （三）支持第三類醫(yī)療器械研發(fā)。對首次取得醫(yī)療器械注冊證、具有自主知識產(chǎn)權(quán)的第三類醫(yī)療器械，按研發(fā)投入的20%給予最高500萬元獎(jiǎng)勵(lì)，納入國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批或優(yōu)先審批程序的，最高獎(jiǎng)勵(lì)金額再提高200萬元，單個(gè)企業(yè)每年最高獎(jiǎng)勵(lì)1000萬元。（責(zé)任單位：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委、市市場監(jiān)管局）

  （四）支持第二類醫(yī)療器械研發(fā)。對納入省創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批或優(yōu)先審批程序，并首次取得醫(yī)療器械注冊證的第二類醫(yī)療器械（不含診斷試劑及設(shè)備零部件），按研發(fā)投入的10%給予最高200萬元獎(jiǎng)勵(lì)，單個(gè)企業(yè)每年最高獎(jiǎng)勵(lì)500萬元。（責(zé)任單位：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委、市市場監(jiān)管局）

  （五）支持產(chǎn)業(yè)鏈協(xié)同創(chuàng)新。采用企業(yè)牽頭組建創(chuàng)新聯(lián)合體等方式，支持開展創(chuàng)新藥、高端醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)鏈協(xié)同創(chuàng)新項(xiàng)目，給予最高1000萬元經(jīng)費(fèi)支持。對企業(yè)購買和轉(zhuǎn)化國內(nèi)外高校院所、新型研發(fā)機(jī)構(gòu)等的生物醫(yī)藥科技成果，分別按技術(shù)合同成交額的4%、3%給予項(xiàng)目吸納方、輸出方最高100萬元、50萬元補(bǔ)助，每個(gè)單位每年最高補(bǔ)助300萬元，輸出方所獲補(bǔ)助經(jīng)費(fèi)可作為科技成果轉(zhuǎn)化收益獎(jiǎng)勵(lì)給成果項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)及個(gè)人。（責(zé)任單位：市科技局）

  （六）支持重大創(chuàng)新平臺。對企業(yè)建設(shè)藥械中試平臺，擇優(yōu)按設(shè)備購置費(fèi)用的30%給予最高3000萬元補(bǔ)貼。對生物醫(yī)藥領(lǐng)域新獲批的國家級產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新中心、技術(shù)創(chuàng)新中心、制造業(yè)創(chuàng)新中心給予綜合支持；新獲批的省級制造業(yè)創(chuàng)新中心給予最高1000萬元補(bǔ)貼；新獲批的國家級企業(yè)技術(shù)中心、工程研究中心、技術(shù)創(chuàng)新示范企業(yè)給予300萬元獎(jiǎng)勵(lì)。堅(jiān)持面向世界科技前沿、面向經(jīng)濟(jì)主戰(zhàn)場、面向國家重大需求、面向人民生命健康，結(jié)合在蓉醫(yī)療機(jī)構(gòu)學(xué)科發(fā)展實(shí)際，支持國家醫(yī)學(xué)中心、國家臨床醫(yī)學(xué)研究中心、國家區(qū)域醫(yī)療中心、國家中藥傳承創(chuàng)新中心等高水平臨床研究平臺建設(shè)。（責(zé)任單位：市發(fā)改委、市科技局、市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委、市衛(wèi)健委）

  （七）增強(qiáng)創(chuàng)新服務(wù)能力。對建設(shè)生物醫(yī)藥領(lǐng)域的合同研發(fā)（CRO）、合同生產(chǎn)研發(fā)（CDMO）、藥物安全性評價(jià)（GLP）、藥物有效性評價(jià)、藥物發(fā)現(xiàn)、模式動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心、檢驗(yàn)檢測、審評審批等公共服務(wù)平臺，按固定資產(chǎn)投資的10%給予最高500萬元獎(jiǎng)勵(lì)；上述公共服務(wù)平臺為非關(guān)聯(lián)藥械研制企業(yè)提供服務(wù)，年度服務(wù)金額達(dá)1000萬元及以上的，按其年度服務(wù)金額的5%給予最高200萬元獎(jiǎng)勵(lì)。（責(zé)任單位：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委）

  （八）助力加速審評審批。爭取國家注冊審評支持，配合省藥監(jiān)局推動(dòng)實(shí)施國家改革試點(diǎn)，將藥品補(bǔ)充申請審評時(shí)限壓縮至60個(gè)工作日、藥物臨床試驗(yàn)申請審評審批時(shí)限壓縮至30個(gè)工作日。強(qiáng)化注冊審評跨前指導(dǎo)及技術(shù)服務(wù)，配合省藥監(jiān)局聚焦重點(diǎn)研發(fā)產(chǎn)品和項(xiàng)目，落實(shí)藥監(jiān)部門專人專班服務(wù)機(jī)制、優(yōu)化產(chǎn)業(yè)園區(qū)省市區(qū)三方合作協(xié)議，在臨床研究、生產(chǎn)許可、上市許可、檢查檢驗(yàn)等關(guān)鍵環(huán)節(jié)跨前服務(wù)對接；支持市藥檢院加強(qiáng)放射性藥品、醫(yī)療器械等專業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺建設(shè)，支持口岸藥檢所建設(shè)和生物制品檢測能力建設(shè)，為企業(yè)提供產(chǎn)品安全評價(jià)、質(zhì)量控制、注冊備案、風(fēng)險(xiǎn)評估、檢驗(yàn)檢測與技術(shù)培訓(xùn)等服務(wù)。（責(zé)任單位：市市場監(jiān)管局）

  二、提高臨床研究質(zhì)效

  （九）推動(dòng)醫(yī)學(xué)倫理審查互認(rèn)。成立成都區(qū)域醫(yī)學(xué)倫理委員會，擴(kuò)大醫(yī)學(xué)倫理審查結(jié)果互認(rèn)范圍，由區(qū)域醫(yī)學(xué)倫理委員會審查的項(xiàng)目，各醫(yī)療機(jī)構(gòu)可簡化院內(nèi)倫理審查程序。提高牽頭單位倫理審查質(zhì)效，建立互認(rèn)監(jiān)測機(jī)制，開展醫(yī)療機(jī)構(gòu)和企業(yè)之間的雙向評估，加強(qiáng)動(dòng)態(tài)管理，持續(xù)提升互認(rèn)效果。（市衛(wèi)健委、市市場監(jiān)管局、市科技局）

  （十）完善臨床研究支撐體系。推進(jìn)國家實(shí)驗(yàn)室、國家臨床醫(yī)學(xué)研究中心、新型研發(fā)機(jī)構(gòu)等科研資源向重點(diǎn)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)開放，鼓勵(lì)高校院所、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、重點(diǎn)企業(yè)交流合作，組建區(qū)域或?qū)？茖２∨R床研究聯(lián)合體，協(xié)同開展臨床研究，提高臨床研究整體質(zhì)量和效率。統(tǒng)籌匯聚全市衛(wèi)生健康數(shù)據(jù)構(gòu)建相關(guān)隊(duì)列基礎(chǔ)信息庫，建設(shè)高質(zhì)量、高水平生物樣本庫及管理標(biāo)準(zhǔn)體系。建立腫瘤、心腦血管、代謝、精神神經(jīng)等重大疾病臨床試驗(yàn)預(yù)備隊(duì)列，支撐受試者快速入組。積極整合現(xiàn)有隊(duì)列資源，建立重大疾病臨床試驗(yàn)預(yù)備隊(duì)列。協(xié)調(diào)推動(dòng)組建川渝生物樣本庫聯(lián)盟，統(tǒng)籌大型人群隊(duì)列、醫(yī)療大數(shù)據(jù)、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物等研究資源，為創(chuàng)新藥、高端醫(yī)療器械臨床研究提供良好支撐。（市衛(wèi)健委、市科技局、市經(jīng)信局新經(jīng)濟(jì)委、市市場監(jiān)管局、市醫(yī)保局）

  （十一）鼓勵(lì)開展臨床研究。支持醫(yī)療機(jī)構(gòu)引育臨床研究人才，加快引進(jìn)一批“大PI”。在確保知情同意前提下，依法依規(guī)支持醫(yī)療機(jī)構(gòu)間受試者資源等信息互通，探索組建區(qū)域生物樣本庫聯(lián)盟，建立資源統(tǒng)籌調(diào)度機(jī)制，提高資源整體利用效率。鼓勵(lì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)承接全球高水平臨床試驗(yàn)和國內(nèi)首創(chuàng)標(biāo)志性臨床研究項(xiàng)目，開展多中心臨床試驗(yàn)。臨床研究病床不計(jì)入醫(yī)療機(jī)構(gòu)總病床，不規(guī)定病床效益、周轉(zhuǎn)率、使用率等考核指標(biāo)。臨床試驗(yàn)項(xiàng)目按不同來源和級別視同相應(yīng)級別的科研項(xiàng)目，納入主要研究者和直接參加者的職稱晉升、崗位聘用、項(xiàng)目申報(bào)等管理，臨床試驗(yàn)項(xiàng)目收入結(jié)余部分進(jìn)行績效專項(xiàng)核增，納入總控，實(shí)行單列管理。將在蓉醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展GCP臨床試驗(yàn)項(xiàng)目數(shù)量、收入等作為重要評估指標(biāo)進(jìn)行評價(jià)分析并排名。（市衛(wèi)健委、市市場監(jiān)管局、市人社局、市科技局）

  （十二）支持藥械臨床試驗(yàn)（GCP）機(jī)構(gòu)發(fā)展。對在蓉醫(yī)療機(jī)構(gòu)首次備案GCP機(jī)構(gòu)資格并通過藥監(jiān)部門檢查后投運(yùn)的，給予50萬元獎(jiǎng)勵(lì)，每新增一個(gè)備案專業(yè)且開展業(yè)務(wù)的，給予10萬元獎(jiǎng)勵(lì)，單個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)累計(jì)最高獎(jiǎng)勵(lì)100萬元。對已取得資質(zhì)的在蓉GCP機(jī)構(gòu)承接新藥、創(chuàng)新醫(yī)療器械研發(fā)并完成臨床試驗(yàn)的，按照項(xiàng)目金額的10%給予獎(jiǎng)勵(lì)，每年每家醫(yī)療機(jī)構(gòu)獎(jiǎng)勵(lì)累計(jì)不超過200萬元。（責(zé)任單位：市市場監(jiān)管局、市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委、市衛(wèi)健委）

  三、支持產(chǎn)品臨床應(yīng)用

  （十三）加快創(chuàng)新藥械入院。探索建立創(chuàng)新藥械產(chǎn)品目錄，按照“應(yīng)配盡配”原則，推動(dòng)加快入院應(yīng)用。優(yōu)化醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會、醫(yī)療器械管理委員會工作流程，根據(jù)臨床需求和醫(yī)院特色，每季度至少召開1次藥事管理委員會、醫(yī)療器械管理委員會工作會議，研究創(chuàng)新藥械入院工作，其中對已掛網(wǎng)的首創(chuàng)藥、跟蹤性創(chuàng)新藥，應(yīng)及時(shí)召開藥事會并分別于1周、1月內(nèi)完成進(jìn)院流程。醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得以尚未進(jìn)入醫(yī)保目錄、用藥數(shù)量、藥/耗占比等原因限制創(chuàng)新藥械入院。加強(qiáng)學(xué)術(shù)交流活動(dòng)，鼓勵(lì)臨床應(yīng)用研究，及時(shí)形成專家共識。加強(qiáng)培訓(xùn)指導(dǎo)，搭建溝通平臺，優(yōu)化服務(wù)流程，協(xié)助創(chuàng)新藥械產(chǎn)品及時(shí)掛網(wǎng)。（市衛(wèi)健委、市醫(yī)保局、市市場監(jiān)管局、市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委）

  （十四）支持創(chuàng)新藥械應(yīng)用。對在蓉醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購我市創(chuàng)新藥，按首年采購金額的3%給予醫(yī)療機(jī)構(gòu)最高300萬元獎(jiǎng)勵(lì)。對獲得省級首臺（套）銷售獎(jiǎng)勵(lì)方向項(xiàng)目支持的醫(yī)療器械研制單位和應(yīng)用單位，分別給予省級財(cái)政支持額的30%、最高300萬元的一次性補(bǔ)助。對新材料類醫(yī)療器械首批次產(chǎn)品，按年度銷售額的10%給予其生產(chǎn)（研制）單位最高300萬元補(bǔ)助，按年度采購額的10%給予其應(yīng)用單位最高300萬元補(bǔ)助。推動(dòng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)病房改造提升和醫(yī)療設(shè)備設(shè)施更新?lián)Q代，鼓勵(lì)具備條件的醫(yī)學(xué)影像、放射治療、遠(yuǎn)程診療、手術(shù)機(jī)器人等醫(yī)療裝備更新。協(xié)助創(chuàng)新藥械所涉醫(yī)療服務(wù)立項(xiàng)申報(bào)及定價(jià)，對優(yōu)化重大疾病診療方案或填補(bǔ)診療空白的重大創(chuàng)新項(xiàng)目，開辟“綠色通道”，支持創(chuàng)新藥械所涉醫(yī)療服務(wù)盡早實(shí)現(xiàn)臨床及市場價(jià)值。協(xié)調(diào)爭取在四川自貿(mào)試驗(yàn)區(qū)成都區(qū)域開展相關(guān)醫(yī)療新技術(shù)開發(fā)應(yīng)用擴(kuò)大開放試點(diǎn)。（市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委、市衛(wèi)健委、市醫(yī)保局、市市場監(jiān)管局，成都高新區(qū)管委會）

  （十五）探索醫(yī)保付費(fèi)支持機(jī)制。在醫(yī)保支付方式改革及醫(yī)保定點(diǎn)協(xié)議管理中對創(chuàng)新藥械、醫(yī)療新技術(shù)予以支持，完善單行支付、DRG除外機(jī)制、特例單議機(jī)制等支持措施，對符合條件的創(chuàng)新藥械、醫(yī)療新技術(shù)積累足夠數(shù)據(jù)后單獨(dú)成組。（責(zé)任單位：市醫(yī)保局、市衛(wèi)健委）

  （十六）發(fā)展普惠型商業(yè)健康保險(xiǎn)。進(jìn)一步優(yōu)化普惠型商業(yè)健康保險(xiǎn)保障范圍，加強(qiáng)生物醫(yī)藥企業(yè)與“惠蓉?！北Ｕ下?lián)盟的溝通對接，優(yōu)先推薦創(chuàng)新藥械納入“惠蓉?！北Ｕ戏秶?；建立“惠蓉?！碧厮庡噙x動(dòng)態(tài)調(diào)整機(jī)制，支持符合條件的創(chuàng)新藥械“應(yīng)進(jìn)盡進(jìn)”。支持商業(yè)保險(xiǎn)公司開發(fā)覆蓋更多創(chuàng)新藥械的商業(yè)健康保險(xiǎn)產(chǎn)品。（責(zé)任單位：市金融管理局、市醫(yī)保局、市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委）

  （十七）擴(kuò)大創(chuàng)新藥械供給渠道。加快推廣醫(yī)?！叭娮觾芍Ц丁眻鼍皯?yīng)用，推進(jìn)電子處方流轉(zhuǎn)平臺建設(shè)，優(yōu)化定點(diǎn)零售藥店納入門診統(tǒng)籌管理；積極推動(dòng)符合條件的醫(yī)保定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療服務(wù)，對線上線下醫(yī)療服務(wù)實(shí)行一致的醫(yī)保管理服務(wù)；調(diào)整完善“雙通道”藥店遴選機(jī)制，擴(kuò)大“雙通道”定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)數(shù)量，進(jìn)一步拓展創(chuàng)新藥械供應(yīng)渠道。（責(zé)任單位：市醫(yī)保局、市衛(wèi)健委、市金融管理局、市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委）

  四、支持企業(yè)發(fā)展壯大

  （十八）培育龍頭企業(yè)。對首次進(jìn)入中國醫(yī)藥工業(yè)百強(qiáng)榜的企業(yè)給予300萬元獎(jiǎng)勵(lì)，首次進(jìn)入50強(qiáng)、30強(qiáng)、10強(qiáng)的企業(yè)再分別給予100萬元、200萬元、300萬元獎(jiǎng)勵(lì)；對獲得中國工業(yè)大獎(jiǎng)的企業(yè)給予300萬元獎(jiǎng)勵(lì)；對年?duì)I業(yè)收入首次突破30億元、50億元、100億元的企業(yè)分別給予100萬元、200萬元、300萬元獎(jiǎng)勵(lì)。（責(zé)任單位：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委）

  （十九）打造拳頭產(chǎn)品。對年銷售收入首次突破1億元、3億元、5億元、10億元的藥械品種，分別給予30萬元、50萬元、100萬元、200萬元獎(jiǎng)勵(lì)，單個(gè)企業(yè)每年最高獎(jiǎng)勵(lì)500萬元。（責(zé)任單位：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委）

  （二十）支持拓展國際市場。對我市生物醫(yī)藥企業(yè)將創(chuàng)新成果以知識產(chǎn)權(quán)（專利）方式，授權(quán)許可給中國以外的非關(guān)聯(lián)企業(yè)開展許可產(chǎn)品（技術(shù)）商業(yè)化開發(fā)（含研究、開發(fā)、生產(chǎn)、銷售等），按實(shí)際到位首付款的5‰給予我市企業(yè)最高500萬元獎(jiǎng)勵(lì)。對我市生產(chǎn)的藥械首次通過美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）、歐洲共同體（CE）、日本藥品醫(yī)療器械局（PMDA）、世界衛(wèi)生組織（WHO）等機(jī)構(gòu)注冊，并在相關(guān)國外市場實(shí)現(xiàn)銷售的，擇優(yōu)分別給予每個(gè)藥品、醫(yī)療器械品種70萬元、50萬元獎(jiǎng)勵(lì)，單個(gè)企業(yè)每年最高獎(jiǎng)勵(lì)150萬元。（責(zé)任單位：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委、市市場監(jiān)管局）

  （二十一）支持成果產(chǎn)業(yè)化。對取得藥品注冊證的創(chuàng)新藥、改良型新藥，以及納入國家、省創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批或優(yōu)先審批程序并取得醫(yī)療器械注冊證的醫(yī)療器械，在我市產(chǎn)業(yè)化且實(shí)際固定資產(chǎn)投資達(dá)2000萬元及以上的項(xiàng)目，按實(shí)際固定資產(chǎn)投資的5%擇優(yōu)給予最高1000萬元獎(jiǎng)勵(lì)，單個(gè)企業(yè)每年最高獎(jiǎng)勵(lì)2000萬元；對特別重大的產(chǎn)業(yè)項(xiàng)目，給予固定資產(chǎn)投資補(bǔ)貼、貸款貼息、貢獻(xiàn)獎(jiǎng)勵(lì)、股權(quán)投資等綜合支持，市、區(qū)（市）縣兩級聯(lián)合推動(dòng)落地。（責(zé)任單位：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委）

  五、強(qiáng)化投融資支持

  （二十二）完善基金體系。統(tǒng)籌用好現(xiàn)有生物醫(yī)藥基金群，適時(shí)擴(kuò)大基金群規(guī)模，圍繞生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈上下游加大對潛力企業(yè)和優(yōu)質(zhì)研發(fā)管線的投資力度。支持企業(yè)通過并購重組做大做強(qiáng)，對開展并購交易的上市公司，按實(shí)際交易額的5‰給予單戶最高100萬元補(bǔ)助。鼓勵(lì)成都天使母基金在生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域“投早投小投硬科技”，對獲得天使投資的種子期、初創(chuàng)期生物醫(yī)藥科技企業(yè)，按企業(yè)所獲天使投資額的10%給予最高100萬元一次性經(jīng)費(fèi)支持。加強(qiáng)與國家制造業(yè)轉(zhuǎn)型升級基金、戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展基金等聯(lián)系，爭取國家重大基金投資。（責(zé)任單位：市國資委、市金融管理局、市科技局）

  （二十三）降低信貸成本。對申請了技術(shù)改造、設(shè)備更新專項(xiàng)信貸產(chǎn)品的生物醫(yī)藥企業(yè)，按不超過貸款利息的30%給予貼息，單個(gè)項(xiàng)目貼息期不超過2年，單個(gè)企業(yè)每年最高貼息200萬元。對申請“壯大貸”獲得貸款的生物醫(yī)藥中小企業(yè)，按不高于貸款市場報(bào)價(jià)利率的50%給予最高80萬元貼息。（責(zé)任單位：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委）

  六、構(gòu)建完善產(chǎn)業(yè)生態(tài)

  （二十四）推動(dòng)生物醫(yī)藥特殊物品通關(guān)便利化。在市域內(nèi)開展生物醫(yī)藥特殊物品出入境“關(guān)地協(xié)同”，建立快速反應(yīng)會商協(xié)調(diào)機(jī)制，完善生物醫(yī)藥企業(yè)（機(jī)構(gòu)）“白名單”管理制度，對“白名單”企業(yè)（機(jī)構(gòu)）進(jìn)出口的特殊物品給予快速審批通關(guān)驗(yàn)放。（責(zé)任單位：市商務(wù)局、成都海關(guān)、市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委、市口岸物流辦、市衛(wèi)健委、市市場監(jiān)管局、市科技局、市生態(tài)環(huán)境局、市交通運(yùn)輸局）

  （二十五）加強(qiáng)產(chǎn)業(yè)人才保障。對新引進(jìn)的生物醫(yī)藥領(lǐng)域高端人才和急需緊缺技術(shù)技能人才，按規(guī)定享受人才安居政策、安家補(bǔ)貼。實(shí)施“產(chǎn)業(yè)建圈強(qiáng)鏈人才計(jì)劃”，圍繞ADC、核醫(yī)藥等重點(diǎn)領(lǐng)域遴選支持一批創(chuàng)新藥、高端醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)領(lǐng)軍人才。支持符合條件的企業(yè)申報(bào)自主開展生物醫(yī)藥領(lǐng)域相關(guān)專業(yè)職稱評審和職業(yè)工種技能等級認(rèn)定，對企業(yè)新晉升高級職稱的人才按規(guī)定給予職稱提升獎(jiǎng)勵(lì)。支持事業(yè)單位的專業(yè)技術(shù)崗位科研人員到生物醫(yī)藥企業(yè)兼職或離崗開展創(chuàng)新工作，兼職收入歸個(gè)人所有并不受本單位績效工資總量限制，離崗期間的創(chuàng)新收入不納入本單位績效工資總量管理。（責(zé)任單位：市委人才辦、市住建局、市人社局、市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委）

  （二十六）推動(dòng)知識產(chǎn)權(quán)交易服務(wù)和運(yùn)營保護(hù)。發(fā)揮成都市知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)中心專利快速預(yù)審平臺作用，助力生物醫(yī)藥企業(yè)快速獲權(quán)高價(jià)值專利。發(fā)揮海外知識產(chǎn)權(quán)糾紛應(yīng)對指導(dǎo)成都分中心作用，為生物醫(yī)藥重點(diǎn)企業(yè)提供海外維權(quán)援助，助力生物醫(yī)藥企業(yè)提升保護(hù)和運(yùn)用知識產(chǎn)權(quán)、應(yīng)對專利侵權(quán)風(fēng)險(xiǎn)的能力。〔責(zé)任單位：市市場監(jiān)管局、相關(guān)區(qū)（市）縣政府〕

  （二十七）強(qiáng)化產(chǎn)業(yè)用地保障。在具備供地條件下，按“隨用隨供”的原則保障項(xiàng)目用地。對符合條件且需單獨(dú)供地的生物醫(yī)藥制造相關(guān)重點(diǎn)項(xiàng)目，采取出讓方式供地的，可按不低于我市工業(yè)用地出讓指導(dǎo)價(jià)的70%確定土地出讓起始價(jià)?！藏?zé)任單位：市規(guī)自局、市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委、相關(guān)區(qū)（市）縣政府〕

  七、附則

  （二十八）本政策措施由成都市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委及相關(guān)責(zé)任單位負(fù)責(zé)解釋，各責(zé)任單位負(fù)責(zé)制定實(shí)施細(xì)則并組織實(shí)施。

  （二十九）本政策措施與市級其他支持政策交叉重疊的，可按就高不就低原則不重復(fù)享受。國家和省上政策另有規(guī)定的從其規(guī)定。本政策措施執(zhí)行期間如遇國家、省、市有關(guān)政策調(diào)整的，可進(jìn)行相應(yīng)調(diào)整。

  （三十）兌現(xiàn)上述“對已取得資質(zhì)的在蓉GCP機(jī)構(gòu)承接新藥、創(chuàng)新醫(yī)療器械研發(fā)并完成臨床試驗(yàn)的，按照項(xiàng)目金額的10%給予獎(jiǎng)勵(lì)，每年每家醫(yī)療機(jī)構(gòu)獎(jiǎng)勵(lì)累計(jì)不超過200萬元”所需資金從市級先進(jìn)制造業(yè)發(fā)展專項(xiàng)資金中安排，由市市場監(jiān)管局、市經(jīng)信局、市財(cái)政局共同協(xié)商確定具體操作流程。

  （三十一）本政策措施中的生物醫(yī)藥包括藥品和醫(yī)療器械。

  （三十二）本政策措施自印發(fā)之日起30日后施行，有效期5年。

  成都市促進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干政策措施實(shí)施細(xì)則（征求意見稿）

  為貫徹落實(shí)《成都市促進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干政策措施》，確保各項(xiàng)政策措施精準(zhǔn)落實(shí)，特制定本實(shí)施細(xì)則。

  一、支持藥械研發(fā)創(chuàng)新

  （一）支持創(chuàng)新藥研發(fā)

  1.事項(xiàng)內(nèi)容：對1類創(chuàng)新藥，完成臨床前研究、Ⅰ期臨床試驗(yàn)、Ⅱ期臨床試驗(yàn)、Ⅲ期臨床試驗(yàn)的，按相應(yīng)階段研發(fā)投入的20%分別給予最高300萬元、300萬元、500萬元、700萬元獎(jiǎng)勵(lì)，對其中僅需完成早期臨床試驗(yàn)、確證性臨床試驗(yàn)的品種，按相應(yīng)階段研發(fā)投入的20%分別給予最高400萬元、700萬元獎(jiǎng)勵(lì)，納入突破性治療藥物程序并首次取得藥品注冊證再給予200萬元獎(jiǎng)勵(lì)，單個(gè)企業(yè)每年最高獎(jiǎng)勵(lì)1億元。

  2.事項(xiàng)分類：易申快享。

  3.主管部門及責(zé)任處室：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)處，聯(lián)系電話61881605。

  4.支持對象：我市獨(dú)立法人企業(yè)。

  5.支持標(biāo)準(zhǔn)：對1類生物制品、化學(xué)藥、中藥，完成臨床前研究并進(jìn)入Ⅰ期臨床試驗(yàn)的，按該項(xiàng)目研發(fā)投入的20%給予最高300萬元獎(jiǎng)勵(lì)，項(xiàng)目研發(fā)投入歸集時(shí)間不超過3年；完成Ⅰ期臨床試驗(yàn)并進(jìn)入Ⅱ期臨床試驗(yàn)的，按該項(xiàng)目研發(fā)投入的20%給予最高300萬元獎(jiǎng)勵(lì)，項(xiàng)目研發(fā)投入歸集時(shí)間不超過3年；完成Ⅱ期臨床試驗(yàn)并進(jìn)入Ⅲ期臨床試驗(yàn)的，按該項(xiàng)目研發(fā)投入的20%給予最高500萬元獎(jiǎng)勵(lì)，項(xiàng)目研發(fā)投入歸集時(shí)間不超過3年；完成Ⅲ期臨床試驗(yàn)并取得藥品注冊證的，按該項(xiàng)目研發(fā)投入的20%給予最高700萬元獎(jiǎng)勵(lì)，項(xiàng)目研發(fā)投入歸集時(shí)間不超過3年。其中，對僅需完成早期臨床試驗(yàn)、確證性臨床試驗(yàn)的品種，完成早期臨床試驗(yàn)并進(jìn)入確證性臨床試驗(yàn)的，按該項(xiàng)目研發(fā)投入的20%給予最高400萬元獎(jiǎng)勵(lì)，項(xiàng)目研發(fā)投入歸集時(shí)間不超過3年；完成確證性臨床試驗(yàn)并取得藥品注冊證的，按該項(xiàng)目研發(fā)投入的20%給予最高700萬元獎(jiǎng)勵(lì)，項(xiàng)目研發(fā)投入歸集時(shí)間不超過3年。對納入突破性治療藥物程序并首次取得藥品注冊證的品種再給予200萬元獎(jiǎng)勵(lì)。單個(gè)企業(yè)每年最高獎(jiǎng)勵(lì)1億元。

  6.申報(bào)條件：

  （1）申報(bào)項(xiàng)目為1類生物制品、化學(xué)藥、中藥，完成臨床前研究并進(jìn)入Ⅰ期臨床試驗(yàn)，或完成Ⅰ期臨床試驗(yàn)并進(jìn)入Ⅱ期臨床試驗(yàn)，或完成Ⅱ期臨床試驗(yàn)并進(jìn)入Ⅲ期臨床試驗(yàn)，或完成Ⅲ期臨床試驗(yàn)并取得藥品注冊證，或完成早期臨床試驗(yàn)并進(jìn)入確證性臨床試驗(yàn)，或完成確證性臨床試驗(yàn)并取得藥品注冊證，或納入突破性治療藥物程序并首次取得藥品注冊證。

  （2）申報(bào)單位近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等，近三年未在嚴(yán)重違法失信名單、安全生產(chǎn)嚴(yán)重失信名單、環(huán)境信用評價(jià)“不良企業(yè)”有效期內(nèi)。

  7.申報(bào)材料：

  （1）項(xiàng)目申報(bào)表（詳見申報(bào)通知）。

  （2）申報(bào)單位的營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證（或多證合一證書）和法定代表人身份證（掃描件）。

  （3）藥品注冊分類佐證材料。

  （4）完成和進(jìn)入相應(yīng)研發(fā)階段的佐證材料（取得藥品注冊證的還須提供藥品注冊證，納入突破性治療藥物程序的還須提供相應(yīng)佐證材料）。

  （5）項(xiàng)目方案，項(xiàng)目研發(fā)投入表，項(xiàng)目研發(fā)投入所涉及的相關(guān)合同、主要的發(fā)票及付款憑證。

  （6）項(xiàng)目研發(fā)投入的專項(xiàng)審計(jì)報(bào)告（須具二維碼標(biāo)識）

  （7）申報(bào)單位承諾書。

  （6）其他材料（詳見申報(bào)通知）。

  申報(bào)材料需加蓋申報(bào)單位公章，并以PDF格式上傳。

  8.申報(bào)渠道：線上在“蓉易享”平臺申報(bào)。

  （二）支持改良型新藥研發(fā)

  1.事項(xiàng)內(nèi)容：對2類改良型新藥，完成Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗(yàn)的，按相應(yīng)階段研發(fā)投入的10%分別給予最高200萬元、300萬元獎(jiǎng)勵(lì)，納入突破性治療藥物程序并首次取得藥品注冊證再給予100萬元獎(jiǎng)勵(lì)，單個(gè)企業(yè)每年最高獎(jiǎng)勵(lì)2000萬元。

  2.事項(xiàng)分類：易申快享。

  3.主管部門及責(zé)任處室：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)處，聯(lián)系電話61881605。

  4.支持對象：我市獨(dú)立法人企業(yè)。

  5.支持標(biāo)準(zhǔn)：對2類生物制品、化學(xué)藥、中藥，完成Ⅱ期臨床試驗(yàn)并進(jìn)入Ⅲ期臨床試驗(yàn)的，按該項(xiàng)目研發(fā)投入的10%給予最高200萬元獎(jiǎng)勵(lì)，項(xiàng)目研發(fā)投入歸集時(shí)間不超過3年；完成Ⅲ期臨床試驗(yàn)并取得藥品注冊證的，按該項(xiàng)目研發(fā)投入的10%給予最高300萬元獎(jiǎng)勵(lì)，項(xiàng)目研發(fā)投入歸集時(shí)間不超過3年；對納入突破性治療藥物程序并首次取得藥品注冊證的品種再給予100萬元獎(jiǎng)勵(lì)；單個(gè)企業(yè)每年最高獎(jiǎng)勵(lì)2000萬元。

  6.申報(bào)條件：

  （1）申報(bào)項(xiàng)目為2類生物制品、化學(xué)藥、中藥，完成Ⅱ期臨床試驗(yàn)并進(jìn)入Ⅲ期臨床試驗(yàn)，或完成Ⅲ期臨床試驗(yàn)并取得藥品注冊證，或納入突破性治療藥物程序并首次取得藥品注冊證。

  （2）申報(bào)單位近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等，近三年未在嚴(yán)重違法失信名單、安全生產(chǎn)嚴(yán)重失信名單、環(huán)境信用評價(jià)“不良企業(yè)”有效期內(nèi)。

  7.申報(bào)材料：

  （1）項(xiàng)目申報(bào)表（詳見申報(bào)通知）。

  （2）申報(bào)單位的營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證（或多證合一證書）和法定代表人身份證（掃描件）。

  （3）藥品注冊分類佐證材料。

  （4）完成和進(jìn)入相應(yīng)研發(fā)階段的佐證材料（取得藥品注冊證的還須提供藥品注冊證，納入突破性治療藥物程序的還須提供相應(yīng)佐證材料）。

  （5）項(xiàng)目方案，項(xiàng)目研發(fā)投入表，項(xiàng)目研發(fā)投入所涉及的相關(guān)合同、主要的發(fā)票及付款憑證。

  （6）項(xiàng)目研發(fā)投入的專項(xiàng)審計(jì)報(bào)告（須具二維碼標(biāo)識）

  （7）申報(bào)單位承諾書。

  （8）其他材料（詳見申報(bào)通知）。

  申報(bào)材料需加蓋申報(bào)單位公章，并以PDF格式上傳。

  8.申報(bào)渠道：線上在“蓉易享”平臺申報(bào)。

  （三）支持第三類醫(yī)療器械研發(fā)

  1.事項(xiàng)內(nèi)容：對首次取得醫(yī)療器械注冊證、具有自主知識產(chǎn)權(quán)的第三類醫(yī)療器械，按研發(fā)投入的20%給予最高500萬元獎(jiǎng)勵(lì)，納入國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批或優(yōu)先審批程序的，最高獎(jiǎng)勵(lì)金額再提高200萬元，單個(gè)企業(yè)每年最高獎(jiǎng)勵(lì)1000萬元。

  2.事項(xiàng)分類：易申快享。

  3.主管部門及責(zé)任處室：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)處，聯(lián)系電話61881605。

  4.支持對象：我市獨(dú)立法人企業(yè)。

  5.支持標(biāo)準(zhǔn)：按該項(xiàng)目研發(fā)投入的20%給予最高500萬元獎(jiǎng)勵(lì)，項(xiàng)目研發(fā)投入歸集時(shí)間不超過3年，納入國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批或優(yōu)先審批程序的，最高獎(jiǎng)勵(lì)金額再提高200萬元，單個(gè)企業(yè)每年最高獎(jiǎng)勵(lì)1000萬元。

  6.申報(bào)條件：

  （1）申報(bào)項(xiàng)目為首次取得醫(yī)療器械注冊證、具有自主知識產(chǎn)權(quán)的第三類醫(yī)療器械。

  （2）申報(bào)單位近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等，近三年未在嚴(yán)重違法失信名單、安全生產(chǎn)嚴(yán)重失信名單、環(huán)境信用評價(jià)“不良企業(yè)”有效期內(nèi)。

  7.申報(bào)材料：

  （1）項(xiàng)目申報(bào)表（詳見申報(bào)通知）。

  （2）申報(bào)單位的營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證（或多證合一證書）和法定代表人身份證（掃描件）。

  （3）醫(yī)療器械注冊證（納入國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批或優(yōu)先審批程序的還須提供相應(yīng)佐證材料）。

  （4）知識產(chǎn)權(quán)相關(guān)佐證材料（與產(chǎn)品直接相關(guān)的已授權(quán)發(fā)明專利或軟件著作權(quán)）。

  （5）項(xiàng)目方案，項(xiàng)目研發(fā)投入表，項(xiàng)目研發(fā)投入所涉及的相關(guān)合同、主要的發(fā)票及付款憑證。

  （6）項(xiàng)目研發(fā)投入的專項(xiàng)審計(jì)報(bào)告（須具二維碼標(biāo)識）

  （7）申報(bào)單位承諾書。

  （8）其他材料（詳見申報(bào)通知）。

  申報(bào)材料需加蓋申報(bào)單位公章，并以PDF格式上傳。

  8.申報(bào)渠道：線上在“蓉易享”平臺申報(bào)。

  （四）支持第二類醫(yī)療器械研發(fā)

  1.事項(xiàng)內(nèi)容：對納入省創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批或優(yōu)先審批程序，并首次取得醫(yī)療器械注冊證的第二類醫(yī)療器械（不含診斷試劑及設(shè)備零部件），按研發(fā)投入的10%給予最高200萬元獎(jiǎng)勵(lì)，單個(gè)企業(yè)每年最高獎(jiǎng)勵(lì)500萬元。

  2.事項(xiàng)分類：易申快享。

  3.主管部門及責(zé)任處室：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)處，聯(lián)系電話61881605。

  4.支持對象：我市獨(dú)立法人企業(yè)。

  5.支持標(biāo)準(zhǔn)：按該項(xiàng)目研發(fā)投入的10%給予最高200萬元獎(jiǎng)勵(lì)，項(xiàng)目研發(fā)投入歸集時(shí)間不超過3年，單個(gè)企業(yè)每年最高獎(jiǎng)勵(lì)500萬元。

  6.申報(bào)條件：

  （1）申報(bào)項(xiàng)目為納入省創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批或優(yōu)先審批程序，并首次取得醫(yī)療器械注冊證的第二類醫(yī)療器械（不含診斷試劑及設(shè)備零部件）。

  （2）申報(bào)單位近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等，近三年未在嚴(yán)重違法失信名單、安全生產(chǎn)嚴(yán)重失信名單、環(huán)境信用評價(jià)“不良企業(yè)”有效期內(nèi)。

  7.申報(bào)材料：

  （1）項(xiàng)目申報(bào)表（詳見申報(bào)通知）。

  （2）申報(bào)單位的營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證（或多證合一證書）和法定代表人身份證（掃描件）。

  （3）醫(yī)療器械注冊證。

  （4）納入省創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批或優(yōu)先審批程序的佐證材料。

  （5）項(xiàng)目方案，項(xiàng)目研發(fā)投入表，項(xiàng)目研發(fā)投入所涉及的相關(guān)合同、主要的發(fā)票及付款憑證。

  （6）項(xiàng)目研發(fā)投入的專項(xiàng)審計(jì)報(bào)告（須具二維碼標(biāo)識）

  （7）申報(bào)單位承諾書。

  （8）其他材料（詳見申報(bào)通知）。

  申報(bào)材料需加蓋申報(bào)單位公章，并以PDF格式上傳。

  8.申報(bào)渠道：線上在“蓉易享”平臺申報(bào)。

  （五）支持產(chǎn)業(yè)鏈協(xié)同創(chuàng)新項(xiàng)目

  1.事項(xiàng)內(nèi)容：采用企業(yè)牽頭組建創(chuàng)新聯(lián)合體等方式，支持開展創(chuàng)新藥、高端醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)鏈協(xié)同創(chuàng)新項(xiàng)目，給予最高1000萬元經(jīng)費(fèi)支持。

  2.事項(xiàng)分類：易申快享。

  3.主管部門及責(zé)任處室：市科技局高新技術(shù)發(fā)展與產(chǎn)業(yè)科技促進(jìn)處，聯(lián)系電話61886241。

  4.支持對象：我市企業(yè)。

  5.支持標(biāo)準(zhǔn)：對采用企業(yè)牽頭組建創(chuàng)新聯(lián)合體等方式，開展的創(chuàng)新藥、高端醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)鏈協(xié)同創(chuàng)新項(xiàng)目，每個(gè)項(xiàng)目給予最高1000萬元經(jīng)費(fèi)支持。

  6.申報(bào)條件（包括但不限于）：

  （1）牽頭申報(bào)單位為我市創(chuàng)新藥、高端醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)鏈主企業(yè)、行業(yè)龍頭企業(yè)或科技型領(lǐng)軍企業(yè)，且在我市具有行業(yè)領(lǐng)先地位。

  （2）牽頭申報(bào)單位聯(lián)合產(chǎn)業(yè)鏈上下游單位，組建企業(yè)牽頭、高校院所支撐、各創(chuàng)新主體相互協(xié)同的創(chuàng)新聯(lián)合體，聯(lián)合申報(bào)，共同實(shí)施項(xiàng)目。

  （3）牽頭單位應(yīng)承擔(dān)主要研究任務(wù)，并會同合作單位就合作內(nèi)容、任務(wù)分工、經(jīng)費(fèi)分配、成果權(quán)屬等簽訂聯(lián)合申報(bào)協(xié)議。

  7.申報(bào)材料：

  （1）成都市科技項(xiàng)目申報(bào)書（產(chǎn)業(yè)鏈協(xié)同創(chuàng)新項(xiàng)目）。

  （2）項(xiàng)目牽頭單位和聯(lián)合單位之間的聯(lián)合協(xié)議或合同。

  （3）自籌能力證明材料。

  （3）其他能力建設(shè)或資質(zhì)證明資料。

  （4）高校畢業(yè)生科研助理崗位聘用協(xié)議、勞動(dòng)合同書或三方就業(yè)協(xié)議書。

  8.申報(bào)渠道：線上在“成都市科技項(xiàng)目申報(bào)系統(tǒng)”申報(bào)。

  （六）支持購買和轉(zhuǎn)化科技成果

  1.事項(xiàng)內(nèi)容：對企業(yè)購買和轉(zhuǎn)化國內(nèi)外高校院所、新型研發(fā)機(jī)構(gòu)等的生物醫(yī)藥科技成果，分別按技術(shù)合同成交額的4%、3%給予項(xiàng)目吸納方、輸出方最高100萬元、50萬元補(bǔ)助，每個(gè)單位每年最高補(bǔ)助300萬元，輸出方所獲補(bǔ)助經(jīng)費(fèi)可作為科技成果轉(zhuǎn)化收益獎(jiǎng)勵(lì)給成果項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)及個(gè)人。

  2.事項(xiàng)分類：易申快享。

  3.主管部門及責(zé)任處室：市科技局成果轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化服務(wù)處，聯(lián)系電話61888310。

  4.支持對象：

  （1）技術(shù)交易吸納方：我市企業(yè)。

  （2）技術(shù)交易輸出方：在蓉高校、科研院所、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)，經(jīng)省市備案的我市新型研發(fā)機(jī)構(gòu)。

  5.支持標(biāo)準(zhǔn)：

  （1）技術(shù)交易吸納方：對從國內(nèi)外高校、科研院所、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)及經(jīng)省市備案的我市新型研發(fā)機(jī)構(gòu)通過技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)許可、技術(shù)開發(fā)方式購買生物醫(yī)藥技術(shù)成果的，按技術(shù)合同實(shí)際成交額的4%給予單個(gè)項(xiàng)目最高100萬元后補(bǔ)助，每家企業(yè)單一年度資助總額最高300萬元。

  （2）技術(shù)交易輸出方：對通過技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)許可、技術(shù)開發(fā)方式向我市企業(yè)提供生物醫(yī)藥技術(shù)成果的，按技術(shù)合同實(shí)際成交額的3%給予單個(gè)項(xiàng)目最高50萬元后補(bǔ)助，每個(gè)單位單一年度資助總額最高300萬元。（資助經(jīng)費(fèi)可作為科技成果轉(zhuǎn)化收益獎(jiǎng)勵(lì)給成果項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)及個(gè)人。）

  6.申報(bào)條件（包括但不限于）：

  （1）技術(shù)交易吸納方：申報(bào)單位（買方）應(yīng)為注冊登記住所在我市，且具有獨(dú)立法人資格的企業(yè)。技術(shù)輸出單位（賣方）應(yīng)為國內(nèi)外高校、科研院所、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、經(jīng)省市備案的我市新型研發(fā)機(jī)構(gòu)等四類獨(dú)立法人創(chuàng)新主體之一。

  （2）技術(shù)交易輸出方：申報(bào)單位（賣方）應(yīng)為在蓉高校、在蓉科研院所、在蓉醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、經(jīng)省市備案的我市新型研發(fā)機(jī)構(gòu)等四類獨(dú)立法人創(chuàng)新主體之一。技術(shù)吸納單位（買方）應(yīng)為注冊登記住所在我市的企業(yè)。

  （3）技術(shù)合同為通過技術(shù)合同認(rèn)定登記機(jī)構(gòu)所認(rèn)定登記的技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)許可、技術(shù)開發(fā)等三類技術(shù)合同之一。技術(shù)合同實(shí)際成交額為履行上述合同、在2024年3月23日（含）之后財(cái)務(wù)實(shí)際到賬并開具發(fā)票的技術(shù)交易金額。

  7.申報(bào)材料：

  （1）成都市科技項(xiàng)目申報(bào)書（技術(shù)交易吸納方資助、技術(shù)交易輸出方資助）。

  （2）登記機(jī)構(gòu)出具的蓋鮮章的《技術(shù)合同信息表》掃描件。

  （3）技術(shù)合同實(shí)際成交額相關(guān)發(fā)票和銀行回單等交易憑證掃描件。

  8.申報(bào)渠道：線上在“成都市科技項(xiàng)目申報(bào)系統(tǒng)”申報(bào)。

  （七）支持中試平臺建設(shè)

  1.事項(xiàng)內(nèi)容：對企業(yè)建設(shè)藥械中試平臺，擇優(yōu)按設(shè)備購置費(fèi)用的30%給予最高3000萬元補(bǔ)貼。

  2.事項(xiàng)分類：易申快享。

  3.主管部門及責(zé)任處室：市科技局成果轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化服務(wù)處，聯(lián)系電話61881740。

  4.支持對象：我市獨(dú)立法人企事業(yè)單位和社會組織等。

  5.支持標(biāo)準(zhǔn)：對聚焦我市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新需求，已獲得所在區(qū)（市）縣在資金、土地、場地等方面支持并重點(diǎn)推薦，設(shè)施設(shè)備投入大、服務(wù)產(chǎn)業(yè)功能強(qiáng)、開放共享程度高、示范帶動(dòng)效應(yīng)好的重大中試平臺，按其自申報(bào)通知發(fā)布之日起前兩年內(nèi)購置中試設(shè)備費(fèi)用的30%，擇優(yōu)給予建設(shè)主體最高3000萬元后補(bǔ)助。

  6.申報(bào)條件：

  （1）圍繞生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新需求，面向社會為各類創(chuàng)新主體提供開放共享服務(wù)。

  （2）具備完善的建設(shè)實(shí)施方案、成熟的運(yùn)營管理制度、規(guī)范的項(xiàng)目管理機(jī)制、嚴(yán)格的信息保密規(guī)范、必備的行業(yè)認(rèn)定資質(zhì)。

  （3）無嚴(yán)重失信行為記錄和其他限制申報(bào)的情況。

  （4）自申報(bào)通知發(fā)布之日起保有兩年以上運(yùn)營場地的使用期限。

  （5）具備開展中試服務(wù)所需要的固定場地面積不少于500平方米。

  （6）必要的通用計(jì)量、檢驗(yàn)檢測、實(shí)驗(yàn)儀器、中試生產(chǎn)線等設(shè)備及專用軟件原值不少于500萬元。

  （7）專職人員不少于10人（其中專職工程技術(shù)人員不少于5人）。

  （8）自申報(bào)通知發(fā)布之日起前兩年的開放性中試服務(wù)項(xiàng)目不少于5個(gè)或者中試服務(wù)收入不少于50萬元。

  7.申報(bào)材料：

  （1）項(xiàng)目申報(bào)書（詳見申報(bào)通知）

  （2）運(yùn)營場地相關(guān)證明材料。

  （3）制度體系建設(shè)證明材料。

  （4）人員、專家顧問證明材料。

  （5）總體設(shè)備及專用軟件證明材料。

  （6）自申報(bào)通知發(fā)布之日起前兩年的開放性中試服務(wù)證明材料。

  （7）其他有關(guān)服務(wù)能力、取得成效、存在優(yōu)勢的證明材料。

  8.申報(bào)渠道：線上在“成都市科技項(xiàng)目申報(bào)系統(tǒng)”申報(bào)。

  （八）支持創(chuàng)建國家級、省級創(chuàng)新平臺

  1.事項(xiàng)內(nèi)容：對生物醫(yī)藥領(lǐng)域新獲批的省級制造業(yè)創(chuàng)新中心給予最高1000萬元補(bǔ)貼；新獲批的國家級企業(yè)技術(shù)中心、技術(shù)創(chuàng)新示范企業(yè)給予300萬元獎(jiǎng)勵(lì)。

  2.事項(xiàng)分類：易申快享。

  3.主管部門及責(zé)任處室：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委技術(shù)創(chuàng)新處，聯(lián)系電話：61881587。

  4.支持對象：我市企業(yè)。

  5.支持標(biāo)準(zhǔn)：對新獲批的省級制造業(yè)創(chuàng)新中心給予最高1000萬元補(bǔ)貼。對新獲批的國家級企業(yè)技術(shù)中心、技術(shù)創(chuàng)新示范企業(yè)給予300萬元一次性獎(jiǎng)勵(lì)。省、市兩級合計(jì)獎(jiǎng)勵(lì)金額不超過300萬元。

  6.申報(bào)條件：

  申報(bào)單位新獲批國家級企業(yè)技術(shù)中心、技術(shù)創(chuàng)新示范企業(yè)，省級制造業(yè)創(chuàng)新中心。

  7.申報(bào)材料：詳見申報(bào)通知。

  8.申報(bào)渠道：線上在“蓉易享”平臺申報(bào)

  （九）支持公共服務(wù)平臺建設(shè)

  1.事項(xiàng)內(nèi)容：對建設(shè)生物醫(yī)藥領(lǐng)域的合同研發(fā)（CRO）、合同生產(chǎn)研發(fā)（CDMO）、藥物安全性評價(jià)（GLP）、藥物有效性評價(jià)、藥物發(fā)現(xiàn)、模式動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心、檢驗(yàn)檢測、審評審批等公共服務(wù)平臺，按固定資產(chǎn)投資的10%給予最高500萬元獎(jiǎng)勵(lì)。

  2.事項(xiàng)分類：易申快享。

  3.主管部門及責(zé)任處室：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)處，聯(lián)系電話61881605。

  4.支持對象：我市獨(dú)立法人企業(yè)（機(jī)構(gòu)）。

  5.支持標(biāo)準(zhǔn)：對新建成的公共服務(wù)平臺，按固定資產(chǎn)投資的10%給予最高500萬元獎(jiǎng)勵(lì)，固定資產(chǎn)投資歸集時(shí)間不超過3年。

  6.申報(bào)條件：

  （1）申報(bào)項(xiàng)目為生物醫(yī)藥領(lǐng)域的CRO、CDMO、GLP、藥物有效性評價(jià)、藥物發(fā)現(xiàn)、模式動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心、檢驗(yàn)檢測、審評審批等公共服務(wù)平臺。

  （2）申報(bào)項(xiàng)目為新建成投運(yùn)的公共服務(wù)平臺。

  （3）申報(bào)單位近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等，近三年未在嚴(yán)重違法失信名單、安全生產(chǎn)嚴(yán)重失信名單、環(huán)境信用評價(jià)“不良企業(yè)”有效期內(nèi)。

  7.申報(bào)材料：

  （1）項(xiàng)目申報(bào)表（詳見申報(bào)通知）。

  （2）申報(bào)單位的營業(yè)執(zhí)照（不需辦理營業(yè)執(zhí)照的單位除外）、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證（或多證合一證書）和法定代表人身份證（掃描件）。

  （3）項(xiàng)目建設(shè)方案。

  （4）項(xiàng)目竣工報(bào)告。

  （5）固定資產(chǎn)投資發(fā)票明細(xì)匯總表

  （6）相關(guān)合同，購置土地、設(shè)備及廠房建設(shè)等的發(fā)票及付款憑證。

  （7）項(xiàng)目投運(yùn)的相關(guān)佐證材料。

  （8）申報(bào)單位承諾書。

  （9）其他材料（詳見申報(bào)通知）。

  申報(bào)材料需加蓋申報(bào)單位公章，并以PDF格式上傳。

  8.申報(bào)渠道：線上在“蓉易享”平臺申報(bào)。

  （十）增強(qiáng)創(chuàng)新服務(wù)能力

  1.事項(xiàng)內(nèi)容：對生物醫(yī)藥領(lǐng)域的合同研發(fā)（CRO）、合同生產(chǎn)研發(fā)（CDMO）、藥物安全性評價(jià)（GLP）、藥物有效性評價(jià)、藥物發(fā)現(xiàn)、模式動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心、檢驗(yàn)檢測、審評審批等公共服務(wù)平臺，為非關(guān)聯(lián)藥械研制企業(yè)提供服務(wù)，年度服務(wù)金額達(dá)1000萬元及以上的，按其年度服務(wù)金額的5%給予最高200萬元獎(jiǎng)勵(lì)。

  2.事項(xiàng)分類：易申快享。

  3.主管部門及責(zé)任處室：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)處，聯(lián)系電話61881605。

  4.支持對象：我市獨(dú)立法人企業(yè)（機(jī)構(gòu)）。

  5.支持標(biāo)準(zhǔn)：公共服務(wù)平臺為非關(guān)聯(lián)藥械研制企業(yè)提供服務(wù)，年度服務(wù)金額達(dá)1000萬元及以上的，按其年度服務(wù)金額的5%給予最高200萬元獎(jiǎng)勵(lì)。

  6.申報(bào)條件：

  （1）申報(bào)項(xiàng)目為生物醫(yī)藥領(lǐng)域的CRO、CDMO、GLP、藥物有效性評價(jià)、藥物發(fā)現(xiàn)、模式動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心、檢驗(yàn)檢測、審評審批等公共服務(wù)平臺。

  （2）為非關(guān)聯(lián)藥械研制企業(yè)提供服務(wù)的年度服務(wù)金額達(dá)1000萬元及以上。

  （3）申報(bào)單位近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等，近三年未在嚴(yán)重違法失信名單、安全生產(chǎn)嚴(yán)重失信名單、環(huán)境信用評價(jià)“不良企業(yè)”有效期內(nèi)。

  7.申報(bào)材料：

  （1）項(xiàng)目申報(bào)表（詳見申報(bào)通知）。

  （2）申報(bào)單位的營業(yè)執(zhí)照（不需辦理營業(yè)執(zhí)照的單位除外）、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證（或多證合一證書）和法定代表人身份證（掃描件）。

  （3）提供服務(wù)情況統(tǒng)計(jì)表。

  （4）提供服務(wù)的相關(guān)合同、發(fā)票、付款憑證等佐證材料。

  （5）提供服務(wù)發(fā)票清單。

  （6）年度服務(wù)金額達(dá)1000萬元及以上的專項(xiàng)審計(jì)報(bào)告（須具二維碼標(biāo)識）。

  （7）申報(bào)單位承諾書。

  （8）其他材料（詳見申報(bào)通知）。

  申報(bào)材料需加蓋申報(bào)單位公章，并以PDF格式上傳。

  8.申報(bào)渠道：線上在“蓉易享”平臺申報(bào)。

  二、提高臨床研究質(zhì)效

  （十一）支持GCP機(jī)構(gòu)建設(shè)

  1.事項(xiàng)內(nèi)容：對在蓉醫(yī)療機(jī)構(gòu)首次備案GCP機(jī)構(gòu)資格并通過藥監(jiān)部門檢查后投運(yùn)的，給予50萬元獎(jiǎng)勵(lì)，每新增一個(gè)備案專業(yè)且開展業(yè)務(wù)的，給予10萬元獎(jiǎng)勵(lì)，單個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)累計(jì)最高獎(jiǎng)勵(lì)100萬元。

  2.事項(xiàng)分類：易申快享。

  3.主管部門及責(zé)任處室：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)處，聯(lián)系電話61881605。

  4.支持對象：在蓉醫(yī)療機(jī)構(gòu)。

  5.支持標(biāo)準(zhǔn)：首次備案GCP機(jī)構(gòu)資格并通過藥監(jiān)部門檢查后投運(yùn)的，給予50萬元獎(jiǎng)勵(lì)，之后每新增一個(gè)備案專業(yè)且開展業(yè)務(wù)的，給予10萬元獎(jiǎng)勵(lì)，單個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)累計(jì)最高獎(jiǎng)勵(lì)100萬元。

  6.申報(bào)條件：

  （1）申報(bào)單位首次備案GCP機(jī)構(gòu)資格并通過藥監(jiān)部門檢查后投運(yùn)。

  （2）新增備案專業(yè)的，須開展相應(yīng)業(yè)務(wù)。

  （3）申報(bào)單位近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等，近三年未在嚴(yán)重違法失信名單、安全生產(chǎn)嚴(yán)重失信名單、環(huán)境信用評價(jià)“不良企業(yè)”有效期內(nèi)。

  7.申報(bào)材料：

  （1）項(xiàng)目申報(bào)表（詳見申報(bào)通知）。

  （2）申報(bào)單位的營業(yè)執(zhí)照（不需辦理營業(yè)執(zhí)照的單位除外）、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證（或多證合一證書）和法定代表人身份證（掃描件）。

  （3）首次獲得GCP資質(zhì)的佐證材料或新增國家GCP專業(yè)學(xué)科資質(zhì)并開展相應(yīng)業(yè)務(wù)的佐證材料（藥監(jiān)部門網(wǎng)站備案截圖、藥監(jiān)部門現(xiàn)場核實(shí)意見等）。

  （4）申報(bào)單位承諾書。

  （5）其他材料（詳見申報(bào)通知）。

  申報(bào)材料需加蓋申報(bào)單位公章，并以PDF格式上傳。

  8.申報(bào)渠道：線上在“蓉易享”平臺申報(bào)。

  （十二）支持承接臨床試驗(yàn)

  1.事項(xiàng)內(nèi)容：對已取得資質(zhì)的在蓉GCP機(jī)構(gòu)承接新藥、創(chuàng)新醫(yī)療器械研發(fā)并完成臨床試驗(yàn)的，按照項(xiàng)目金額的10%給予獎(jiǎng)勵(lì)，每年每家醫(yī)療機(jī)構(gòu)獎(jiǎng)勵(lì)累計(jì)不超過200萬元。

  2.事項(xiàng)分類：易申快享。

  3.主管部門及責(zé)任處室：市市場監(jiān)管局藥品監(jiān)管處，聯(lián)系電話63907590。

  4.支持對象：依法注冊，且已獲得國家認(rèn)定的藥物、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)資質(zhì)（含備案）的在蓉醫(yī)療機(jī)構(gòu)。

  5.支持標(biāo)準(zhǔn)：按照項(xiàng)目金額的10%給予資助，每年每家醫(yī)療機(jī)構(gòu)獎(jiǎng)勵(lì)累計(jì)不超過200萬元。

  6.申報(bào)條件：

  （1）具備資質(zhì)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)承接并完成新藥Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期臨床試驗(yàn)研究項(xiàng)目、創(chuàng)新醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)研究項(xiàng)目。

  I.新藥：化學(xué)藥品1類、預(yù)防性生物制品1類、治療用生物制品1類、按生物制品管理的體外診斷試劑1類、中藥1類。

  II.創(chuàng)新醫(yī)療器械：經(jīng)省藥監(jiān)局（第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械）或者國家藥監(jiān)局器審中心（第三類創(chuàng)新醫(yī)療器械）認(rèn)定并受理的創(chuàng)新醫(yī)療器械。

  （2）申報(bào)單位近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等，近三年未在嚴(yán)重違法失信名單、安全生產(chǎn)嚴(yán)重失信名單、環(huán)境信用評價(jià)“不良企業(yè)”有效期內(nèi)。

  7.申報(bào)材料：

  （1）項(xiàng)目資助資金申請表（詳見申報(bào)通知）。

  （2）申報(bào)單位的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)單位法人登記證書、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證（已實(shí)行三證合一的，提供單位法人登記證書）、醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證正副本，報(bào)送復(fù)印件（加蓋公章）及掃描件。

  （3）臨床試驗(yàn)審批材料：藥物臨床試驗(yàn)的需提供國家藥監(jiān)部門頒發(fā)的《藥品注冊申請受理通知書》《藥物臨床試驗(yàn)批件》（通知）、帶有臨床試驗(yàn)要求的《藥品補(bǔ)充申請批件》及默示許可的相關(guān)證明材料，提交加蓋公章的復(fù)印件及掃描件，驗(yàn)原件；醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的需提供國家藥監(jiān)局器審中心（第三類創(chuàng)新醫(yī)療器械）或省藥監(jiān)局（第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械）創(chuàng)新醫(yī)療器械審查結(jié)果通知書，提交加蓋公章的復(fù)印件及掃描件，驗(yàn)原件。

  （4）臨床試驗(yàn)研究相關(guān)佐證材料。申請單位與臨床研究機(jī)構(gòu)簽訂的臨床研究合同、臨床試驗(yàn)方案摘要；相關(guān)付款發(fā)票、記賬憑證及附件、財(cái)務(wù)賬簿明細(xì)、實(shí)際結(jié)算清單；臨床試驗(yàn)倫理委員會出具的藥物（醫(yī)療器械）臨床試驗(yàn)審批件、申請單位關(guān)中心函（多中心試驗(yàn)還需提供臨床試驗(yàn)本中心小結(jié)），若試驗(yàn)啟動(dòng)時(shí)間與臨床試驗(yàn)批件不符的還需提供國內(nèi)I期試驗(yàn)啟動(dòng)時(shí)間等可證明項(xiàng)目完成情況的材料。上述材料提交加蓋公章的復(fù)印件及掃描件，驗(yàn)原件。

  （5）申報(bào)單位承諾書。

  （6）其他材料（詳見申報(bào)通知）。

  申報(bào)材料需加蓋申報(bào)單位公章，以紙質(zhì)材料和PDF材料同步報(bào)送。

  8.申報(bào)渠道：線上在“蓉易享”平臺申報(bào)。

  三、支持產(chǎn)品臨床應(yīng)用

  （十三）支持創(chuàng)新藥應(yīng)用

  1.事項(xiàng)內(nèi)容：對在蓉醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購我市創(chuàng)新藥，按首年采購金額的3%給予醫(yī)療機(jī)構(gòu)最高300萬元獎(jiǎng)勵(lì)。

  2.事項(xiàng)分類：易申快享。

  3.主管部門及責(zé)任處室：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)處，聯(lián)系電話61881605。

  4.支持對象：在蓉醫(yī)療機(jī)構(gòu)。

  5.支持標(biāo)準(zhǔn)：對在蓉醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購我市創(chuàng)新藥，按首年（首次采購之日起12個(gè)月內(nèi)）采購金額的3%給予醫(yī)療機(jī)構(gòu)最高300萬元獎(jiǎng)勵(lì)。

  6.申報(bào)條件：

  （1）申報(bào)單位采購我市1類生物制品、化學(xué)藥、中藥（藥品注冊證持有人為我市獨(dú)立法人企業(yè)且在我市生產(chǎn)）。

  （2）申報(bào)單位近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等，近三年未在嚴(yán)重違法失信名單、安全生產(chǎn)嚴(yán)重失信名單、環(huán)境信用評價(jià)“不良企業(yè)”有效期內(nèi)。

  7.申報(bào)材料：

  （1）項(xiàng)目申報(bào)表（詳見申報(bào)通知）。

  （2）申報(bào)單位的營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證（或多證合一證書）和法定代表人身份證（掃描件）。

  （3）相關(guān)藥品注冊證。

  （4）申報(bào)單位采購我市1類生物制品、化學(xué)藥、中藥的相關(guān)合同、發(fā)票、付款憑證等佐證材料。

  （5）申報(bào)單位首年采購我市1類生物制品、化學(xué)藥、中藥金額的專項(xiàng)審計(jì)報(bào)告（須具二維碼標(biāo)識）

  （6）申報(bào)單位承諾書。

  （7）其他材料（詳見申報(bào)通知）。

  申報(bào)材料需加蓋申報(bào)單位公章，并以PDF格式上傳。

  8.申報(bào)渠道：線上在“蓉易享”平臺申報(bào)。

  （十四）支持首臺（套）、首批次醫(yī)療器械應(yīng)用

  1.事項(xiàng)內(nèi)容：對獲得省級首臺（套）銷售獎(jiǎng)勵(lì)方向項(xiàng)目支持的醫(yī)療器械研制單位和應(yīng)用單位，分別給予省級財(cái)政支持額的30%、最高300萬元的一次性補(bǔ)助。對新材料類醫(yī)療器械首批次產(chǎn)品，按年度銷售額的10%給予其生產(chǎn)（研制）單位最高300萬元補(bǔ)助，按年度采購額的10%給予其應(yīng)用單位最高300萬元補(bǔ)助。

  2.事項(xiàng)分類：易申快享。

  3.主管部門及責(zé)任處室：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委裝備制造產(chǎn)業(yè)處，聯(lián)系電話61885824（首臺（套）銷售）；市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委新材料產(chǎn)業(yè)處，聯(lián)系電話61881642（首批次銷售）。

  4.支持對象：我市企業(yè)（機(jī)構(gòu)）。

  5.支持標(biāo)準(zhǔn)：對獲得省級首臺（套）銷售獎(jiǎng)勵(lì)方向項(xiàng)目支持的醫(yī)療器械研制單位和應(yīng)用單位，分別給予省級財(cái)政支持額的30%、最高300萬元的一次性補(bǔ)助。對新材料類醫(yī)療器械首批次產(chǎn)品，按年度銷售額的10%給予其生產(chǎn)（研制）單位最高300萬元補(bǔ)助，按年度采購額的10%給予其應(yīng)用單位最高300萬元補(bǔ)助。

  6.申報(bào)條件：

  申報(bào)單位為獲得省級首臺（套）銷售獎(jiǎng)勵(lì)方向項(xiàng)目支持的醫(yī)療器械研制單位和應(yīng)用單位，新材料類醫(yī)療器械首批次產(chǎn)品生產(chǎn)（研制）單位和應(yīng)用單位。

  7.申報(bào)材料：詳見申報(bào)通知。

  8.申報(bào)渠道：線上在“蓉易享”平臺申報(bào)。

  四、支持企業(yè)發(fā)展壯大

  （十五）培育龍頭企業(yè)

  1.事項(xiàng)內(nèi)容：對首次進(jìn)入中國醫(yī)藥工業(yè)百強(qiáng)榜的企業(yè)給予300萬元獎(jiǎng)勵(lì)，首次進(jìn)入50強(qiáng)、30強(qiáng)、10強(qiáng)的企業(yè)再分別給予100萬元、200萬元、300萬元獎(jiǎng)勵(lì)；對獲得中國工業(yè)大獎(jiǎng)的企業(yè)給予300萬元獎(jiǎng)勵(lì)；對年?duì)I業(yè)收入首次突破30億元、50億元、100億元的企業(yè)分別給予100萬元、200萬元、300萬元獎(jiǎng)勵(lì)。

  2.事項(xiàng)分類：易申快享。

  3.主管部門及責(zé)任處室：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)處，聯(lián)系電話61881605。

  4.支持對象：我市獨(dú)立法人企業(yè)。

  5.支持標(biāo)準(zhǔn)：對首次進(jìn)入中國醫(yī)藥工業(yè)百強(qiáng)榜的企業(yè)給予300萬元獎(jiǎng)勵(lì)，首次進(jìn)入50強(qiáng)、30強(qiáng)、10強(qiáng)的企業(yè)再分別給予100萬元、200萬元、300萬元獎(jiǎng)勵(lì)；對獲得中國工業(yè)大獎(jiǎng)的企業(yè)給予300萬元獎(jiǎng)勵(lì)；對年?duì)I業(yè)收入首次突破30億元、50億元、100億元的企業(yè)分別給予100萬元、200萬元、300萬元獎(jiǎng)勵(lì)。

  6.申報(bào)條件：

  （1）申報(bào)單位首次進(jìn)入中國醫(yī)藥工業(yè)百強(qiáng)榜100強(qiáng)、50強(qiáng)、30強(qiáng)、10強(qiáng)；獲得中國工業(yè)大獎(jiǎng)；年?duì)I業(yè)收入首次突破30億元、50億元、100億元。

  （2）申報(bào)單位近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等，近三年未在嚴(yán)重違法失信名單、安全生產(chǎn)嚴(yán)重失信名單、環(huán)境信用評價(jià)“不良企業(yè)”有效期內(nèi)。

  7.申報(bào)材料：

  （1）項(xiàng)目申報(bào)表（詳見申報(bào)通知）。

  （2）申報(bào)單位的營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證（或多證合一證書）和法定代表人身份證（掃描件）。

  （3）申報(bào)單位首次進(jìn)入中國醫(yī)藥工業(yè)百強(qiáng)榜100強(qiáng)、50強(qiáng)、30強(qiáng)、10強(qiáng)的相關(guān)佐證材料，或獲得中國工業(yè)大獎(jiǎng)的相關(guān)佐證材料，或年度營業(yè)收入首次突破30億元、50億元、100億元的專項(xiàng)審計(jì)報(bào)告（須具二維碼標(biāo)識）。

  （4）申報(bào)單位承諾書。

  （5）其他材料（詳見申報(bào)通知）。

  申報(bào)材料需加蓋申報(bào)單位公章，并以PDF格式上傳。

  8.申報(bào)渠道：線上在“蓉易享”平臺申報(bào)。

  （十六）打造拳頭產(chǎn)品

  1.事項(xiàng)內(nèi)容：對年銷售收入首次突破1億元、3億元、5億元、10億元的藥械品種，分別給予30萬元、50萬元、100萬元、200萬元獎(jiǎng)勵(lì)，單個(gè)企業(yè)每年最高獎(jiǎng)勵(lì)500萬元。

  2.事項(xiàng)分類：易申快享。

  3.主管部門及責(zé)任處室：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)處，聯(lián)系電話61881605。

  4.支持對象：我市獨(dú)立法人企業(yè)。

  5.支持標(biāo)準(zhǔn)：對年銷售收入首次突破1億元、3億元、5億元、10億元的藥械品種，分別給予30萬元、50萬元、100萬元、200萬元獎(jiǎng)勵(lì)，單個(gè)企業(yè)每年最高獎(jiǎng)勵(lì)500萬元。

  6.申報(bào)條件：

  （1）單一批件藥械品種年銷售收入首次突破1億元、3億元、5億元、10億元。

  （2）申報(bào)單位近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等，近三年未在嚴(yán)重違法失信名單、安全生產(chǎn)嚴(yán)重失信名單、環(huán)境信用評價(jià)“不良企業(yè)”有效期內(nèi)。

  7.申報(bào)材料：

  （1）項(xiàng)目申報(bào)表（詳見申報(bào)通知）。

  （2）申報(bào)單位的營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證（或多證合一證書）和法定代表人身份證（掃描件）。

  （3）相關(guān)藥品或醫(yī)療器械注冊證。

  （4）銷售收入在我市結(jié)算的證明。

  （5）申報(bào)獎(jiǎng)勵(lì)的產(chǎn)品（單一批件產(chǎn)品）在申報(bào)年度內(nèi)銷售收入首次突破1億元、3億元、5億元、10億元的專項(xiàng)審計(jì)報(bào)告（須具二維碼標(biāo)識）。

  （6）申報(bào)單位承諾書。

  （7）其他材料（詳見申報(bào)通知）。

  申報(bào)材料需加蓋申報(bào)單位公章，并以PDF格式上傳。

  8.申報(bào)渠道：線上在“蓉易享”平臺申報(bào)。

  （十七）支持創(chuàng)新成果海外授權(quán)

  1.事項(xiàng)內(nèi)容：對我市生物醫(yī)藥企業(yè)將創(chuàng)新成果以知識產(chǎn)權(quán)（專利）方式，授權(quán)許可給中國以外的非關(guān)聯(lián)企業(yè)開展許可產(chǎn)品（技術(shù)）商業(yè)化開發(fā)（含研究、開發(fā)、生產(chǎn)、銷售等），按實(shí)際到位首付款的5‰給予我市企業(yè)最高500萬元獎(jiǎng)勵(lì)。

  2.事項(xiàng)分類：易申快享。

  3.主管部門及責(zé)任處室：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)處，聯(lián)系電話61881605。

  4.支持對象：我市獨(dú)立法人企業(yè)。

  5.支持標(biāo)準(zhǔn)：按實(shí)際到位首付款的5‰給予我市企業(yè)最高500萬元獎(jiǎng)勵(lì)。

  6.申報(bào)條件：

  （1）申報(bào)單位將創(chuàng)新成果以知識產(chǎn)權(quán)（專利）方式，授權(quán)許可給中國以外的非關(guān)聯(lián)企業(yè)開展許可產(chǎn)品（技術(shù)）商業(yè)化開發(fā)（含研究、開發(fā)、生產(chǎn)、銷售等）。

  （2）申報(bào)單位近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等，近三年未在嚴(yán)重違法失信名單、安全生產(chǎn)嚴(yán)重失信名單、環(huán)境信用評價(jià)“不良企業(yè)”有效期內(nèi)。

  7.申報(bào)材料：

  （1）項(xiàng)目申報(bào)表（詳見申報(bào)通知）。

  （2）申報(bào)單位的營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證（或多證合一證書）和法定代表人身份證（掃描件）。

  （3）相關(guān)合同、銀行回單、當(dāng)期納稅申報(bào)表及附件、實(shí)際到位首付款在蓉納稅等佐證材料。

  （4）申報(bào)單位的申報(bào)年度財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告（須包括首付款內(nèi)容）（報(bào)告須具二維碼標(biāo)識）。

  （5）申報(bào)單位承諾書。

  （6）其他材料（詳見申報(bào)通知）。

  申報(bào)材料需加蓋申報(bào)單位公章，并以PDF格式上傳。

  8.申報(bào)渠道：線上在“蓉易享”平臺申報(bào)。

  （十八）支持在國外注冊并實(shí)現(xiàn)銷售

  1.事項(xiàng)內(nèi)容：對我市生產(chǎn)的藥械首次通過美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）、歐洲共同體（CE）、日本藥品醫(yī)療器械局（PMDA）、世界衛(wèi)生組織（WHO）等機(jī)構(gòu)注冊，并在相關(guān)國外市場實(shí)現(xiàn)銷售的，擇優(yōu)分別給予每個(gè)藥品、醫(yī)療器械品種70萬元、50萬元獎(jiǎng)勵(lì)，單個(gè)企業(yè)每年最高獎(jiǎng)勵(lì)150萬元。

  2.事項(xiàng)分類：易申快享。

  3.主管部門及責(zé)任處室：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)處，聯(lián)系電話61881605。

  4.支持對象：我市獨(dú)立法人企業(yè)。

  5.支持標(biāo)準(zhǔn)：對我市生產(chǎn)的藥械首次通過FDA、EMA、CE、PMDA、WHO等機(jī)構(gòu)注冊，并在相關(guān)國外市場實(shí)現(xiàn)銷售的，擇優(yōu)分別給予每個(gè)藥品、醫(yī)療器械品種70萬元、50萬元獎(jiǎng)勵(lì)，單個(gè)企業(yè)每年最高獎(jiǎng)勵(lì)150萬元。

  6.申報(bào)條件：

  （1）申報(bào)單位生產(chǎn)的藥械首次通過FDA、EMA、CE、PMDA、WHO等機(jī)構(gòu)注冊，并在相關(guān)國外市場實(shí)現(xiàn)銷售。

  （2）申報(bào)單位近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等，近三年未在嚴(yán)重違法失信名單、安全生產(chǎn)嚴(yán)重失信名單、環(huán)境信用評價(jià)“不良企業(yè)”有效期內(nèi)。

  7.申報(bào)材料：

  （1）項(xiàng)目申報(bào)表（詳見申報(bào)通知）。

  （2）申報(bào)單位的營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證（或多證合一證書）和法定代表人身份證（掃描件）。

  （3）藥品或醫(yī)療器械首次通過FDA、EMA、PMDA、WHO等機(jī)構(gòu)注冊的證書或其他佐證材料，在相關(guān)國外市場實(shí)現(xiàn)銷售的合同、付款憑證等佐證材料。

  （4）申報(bào)單位的申報(bào)年度財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告（須包括在相關(guān)國外市場銷售的內(nèi)容）（報(bào)告須具二維碼標(biāo)識）。

  （5）申報(bào)單位承諾書。

  （6）其他材料（詳見申報(bào)通知）。

  申報(bào)材料需加蓋申報(bào)單位公章，并以PDF格式上傳。

  8.申報(bào)渠道：線上在“蓉易享”平臺申報(bào)。

  （十九）支持成果產(chǎn)業(yè)化

  1.事項(xiàng)內(nèi)容：對取得藥品注冊證的創(chuàng)新藥、改良型新藥，以及納入國家、省創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批或優(yōu)先審批程序并取得醫(yī)療器械注冊證的醫(yī)療器械，在我市產(chǎn)業(yè)化且實(shí)際固定資產(chǎn)投資達(dá)2000萬元及以上的項(xiàng)目，按實(shí)際固定資產(chǎn)投資的5%擇優(yōu)給予最高1000萬元獎(jiǎng)勵(lì)，單個(gè)企業(yè)每年最高獎(jiǎng)勵(lì)2000萬元。

  2.事項(xiàng)分類：易申快享。

  3.主管部門及責(zé)任處室：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)處，聯(lián)系電話61881605。

  4.支持對象：我市獨(dú)立法人企業(yè)。

  5.支持標(biāo)準(zhǔn)：按項(xiàng)目實(shí)際固定資產(chǎn)投資的5%擇優(yōu)給予最高1000萬元獎(jiǎng)勵(lì)，單個(gè)企業(yè)每年最高獎(jiǎng)勵(lì)2000萬元。

  6.申報(bào)條件：

  （1）取得藥品注冊證的1類、2類生物制品、化學(xué)藥、中藥，以及納入國家、省創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批或優(yōu)先審批程序并取得醫(yī)療器械注冊證的醫(yī)療器械，在我市產(chǎn)業(yè)化且實(shí)際固定資產(chǎn)投資達(dá)2000萬元及以上的項(xiàng)目。

  （2）申報(bào)單位近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等，近三年未在嚴(yán)重違法失信名單、安全生產(chǎn)嚴(yán)重失信名單、環(huán)境信用評價(jià)“不良企業(yè)”有效期內(nèi)。

  7.申報(bào)材料：

  （1）項(xiàng)目申報(bào)表（詳見申報(bào)通知）。

  （2）申報(bào)單位的營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證（或多證合一證書）和法定代表人身份證（掃描件）。

  （3）相關(guān)藥品或醫(yī)療器械注冊證（醫(yī)療器械還須提供納入國家、省創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批或優(yōu)先審批程序佐證材料）

  （4）項(xiàng)目建設(shè)方案。

  （5）項(xiàng)目竣工報(bào)告。

  （6）固定資產(chǎn)投資發(fā)票明細(xì)匯總表

  （7）相關(guān)合同，購置土地、設(shè)備及廠房建設(shè)等的發(fā)票及付款憑證。

  （8）申報(bào)單位承諾書。

  （9）其他材料（詳見申報(bào)通知）。

  申報(bào)材料需加蓋申報(bào)單位公章，并以PDF格式上傳。

  8.申報(bào)渠道：線上在“蓉易享”平臺申報(bào)。

  五、強(qiáng)化投融資支持

  （二十）支持開展并購交易

  1.事項(xiàng)內(nèi)容：對開展并購交易的上市公司，按實(shí)際交易額的5‰給予單戶最高100萬元補(bǔ)助。

  2.事項(xiàng)分類：易申快享。

  3.主管部門及責(zé)任處室：市金融管理局協(xié)調(diào)服務(wù)二處，聯(lián)系電話61882458。

  4.支持對象：我市上市公司。

  5.支持標(biāo)準(zhǔn)：對開展并購交易的上市公司，按實(shí)際交易額的5‰給予單戶最高不超過100萬元補(bǔ)助。

  6.申報(bào)條件：申報(bào)單位開展了并購交易。

  7.申報(bào)材料：

  （1）專項(xiàng)資金申請表。

  （2）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件（驗(yàn)原件）。

  （3）開戶許可證復(fù)印件（驗(yàn)原件）。

  （4）需滿足《上市公司重大資產(chǎn)重組管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定的重大資產(chǎn)重組標(biāo)準(zhǔn)，并提供相關(guān)并購交易公告文件等資料。

  （5）完成并購交易的佐證材料、相關(guān)資金到位的銀行單據(jù)復(fù)印件（驗(yàn)原件）。

  （6）符合主管部門要求的承諾書原件和要求的其他文件。

  8.申報(bào)渠道：線下申報(bào)。

  （二十一）支持獲得天使投資

  1.事項(xiàng)內(nèi)容：鼓勵(lì)成都天使母基金在生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域“投早投小投硬科技”，對獲得天使投資的種子期、初創(chuàng)期生物醫(yī)藥科技企業(yè)，按企業(yè)所獲天使投資額的10%給予最高100萬元一次性經(jīng)費(fèi)支持。

  2.事項(xiàng)分類：易申快享。

  3.主管部門及責(zé)任處室：市科技局科技金融處，聯(lián)系電話：65575925、61881737。

  4.支持對象：在我市行政區(qū)域內(nèi)獲得投資機(jī)構(gòu)天使投資的種子期、初創(chuàng)期科技型企業(yè)；在我市行政區(qū)域外獲得天使投資后遷入我市行政區(qū)域內(nèi)的種子期、初創(chuàng)期科技型企業(yè)。

  5.支持標(biāo)準(zhǔn)：采取后補(bǔ)助形式，按照企業(yè)所獲天使投資額的10%、最高100萬元給予一次性經(jīng)費(fèi)支持。

  6.申報(bào)條件：

  （1）申報(bào)企業(yè)為在我市行政區(qū)域內(nèi)注冊登記且納稅關(guān)系在我市、實(shí)行查賬征收的科技型企業(yè)且接受投資時(shí)企業(yè)設(shè)立時(shí)間不超過5年（60個(gè)月內(nèi)）。

  （2）在我市行政區(qū)域外獲得投資機(jī)構(gòu)天使投資后遷入我市行政區(qū)域內(nèi)的種子期、初創(chuàng)期科技企業(yè)，遷入時(shí)間須滿1年。

  （3）享受本補(bǔ)助政策的投資，僅限于投資機(jī)構(gòu)向申報(bào)企業(yè)直接貨幣出資取得的股權(quán)，不包括受讓其他股東的存量股權(quán)；投資機(jī)構(gòu)經(jīng)營范圍應(yīng)包含“投資”字樣，投資機(jī)構(gòu)占接受投資企業(yè)的股權(quán)比例不超過50%，且不為第一大股東。

  （4）接受投資時(shí)，企業(yè)從業(yè)人數(shù)不超過200人，其中具有大學(xué)本科以上學(xué)歷的從業(yè)人數(shù)不低于30%；企業(yè)資產(chǎn)總額和年銷售收入均不超過3000萬元。

  （5）接受投資時(shí)企業(yè)未在境內(nèi)外證券交易所上市。

  （6）企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新及商業(yè)模式創(chuàng)新特色明顯，技術(shù)較為成熟，且知識產(chǎn)權(quán)關(guān)系明晰無糾紛。

  （7）企業(yè)提出申報(bào)時(shí)投資機(jī)構(gòu)仍為企業(yè)股東。

  （8）企業(yè)有接受多筆天使投資的，在同一申報(bào)表中申報(bào)；申報(bào)單位企業(yè)（含法定代表人）和項(xiàng)目負(fù)責(zé)人須未列入科研失信行為記錄并未被聯(lián)合懲戒。

  （9）申報(bào)企業(yè)近2年內(nèi)不存在以下違規(guī)違法情形：被吊銷許可證或者執(zhí)照的；曾被責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)的；曾被納入異常經(jīng)營名錄的；曾被列入失信被執(zhí)行人名錄的；因拖欠勞動(dòng)者工資報(bào)酬引發(fā)重大輿情或者經(jīng)裁判后仍未履行的；因產(chǎn)品質(zhì)量或知識產(chǎn)權(quán)等侵權(quán)而作為被告被裁判承擔(dān)侵權(quán)責(zé)任或者相關(guān)案件仍在審理過程中的；因涉嫌非法集資被公安機(jī)關(guān)立案調(diào)查的。

  7.申報(bào)材料：

  （1）成都市科技項(xiàng)目申報(bào)書（天使投資補(bǔ)助）。

  （2）申報(bào)時(shí)最新版的公司章程（需加蓋市場監(jiān)管部門企業(yè)登記檔案專用章，投資機(jī)構(gòu)作為原始股東進(jìn)入企業(yè)的需提供原章程）。

  （3）企業(yè)申報(bào)時(shí)上一個(gè)年度的審計(jì)報(bào)告，接受投資時(shí)（以投資款進(jìn)賬時(shí)間為準(zhǔn)）上一個(gè)月度的企業(yè)資產(chǎn)負(fù)債表和損益表，申報(bào)時(shí)上一個(gè)月度的資產(chǎn)負(fù)債表、損益表（申報(bào)企業(yè)加蓋公章）。

  （4）申報(bào)企業(yè)與投資機(jī)構(gòu)簽署的投資協(xié)議或增資擴(kuò)股協(xié)議。

  （5）企業(yè)獲得投資的銀行進(jìn)賬單。

  （6）投資機(jī)構(gòu)信息登記表（投資機(jī)構(gòu)加蓋公章）。

  8.申報(bào)渠道：線上在“成都市科技項(xiàng)目申報(bào)系統(tǒng)”或“蓉易享”平臺申報(bào)。

  （二十二）降低信貸成本

  1.事項(xiàng)內(nèi)容：對申請了技術(shù)改造、設(shè)備更新專項(xiàng)信貸產(chǎn)品的生物醫(yī)藥企業(yè)，按不超過貸款利息的30%給予貼息，單個(gè)項(xiàng)目貼息期不超過2年，單個(gè)企業(yè)每年最高貼息200萬元。對申請“壯大貸”獲得貸款的生物醫(yī)藥中小企業(yè)，按不高于貸款市場報(bào)價(jià)利率的50%給予最高80萬元貼息。

  2.事項(xiàng)分類：易申快享。

  3.主管部門及責(zé)任處室：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委產(chǎn)業(yè)金融處，聯(lián)系電話61881609、61883962。

  4.支持對象：我市獨(dú)立法人企業(yè)。

  5.支持標(biāo)準(zhǔn)：對申請了技術(shù)改造、設(shè)備更新專項(xiàng)信貸產(chǎn)品的生物醫(yī)藥企業(yè)，按不超過貸款利息的30%給予貼息，單個(gè)項(xiàng)目貼息期不超過2年，單個(gè)企業(yè)每年最高貼息200萬元。對申請“壯大貸”獲得貸款的生物醫(yī)藥中小企業(yè)，按不高于貸款市場報(bào)價(jià)利率的50%給予最高80萬元貼息。

  6.申報(bào)條件：

  申請了技術(shù)改造、設(shè)備更新信貸產(chǎn)品的我市生物醫(yī)藥企業(yè)，或申請“壯大貸”獲得貸款的我市生物醫(yī)藥中小企業(yè)。

  7.申報(bào)材料：詳見申報(bào)通知。

  8.申報(bào)渠道：線上在“蓉易享”平臺申報(bào)

  六、附則

  （二十三）本實(shí)施細(xì)則涉及的各項(xiàng)政策條款由相應(yīng)市級部門組織實(shí)施，開展項(xiàng)目申報(bào)、審核、資金撥付等工作。項(xiàng)目申報(bào)時(shí)間原則上在每年上半年，相關(guān)市級部門可視情況在申報(bào)通知（指南）要求提供其他有關(guān)佐證材料。申報(bào)項(xiàng)目在審核審批流程結(jié)束后60個(gè)工作日內(nèi)撥付。

  （二十四）本實(shí)施細(xì)則由市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委會同相關(guān)市級部門負(fù)責(zé)解釋。本實(shí)施細(xì)則自《成都市促進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干政策措施》生效日起施行，有效期5年。本實(shí)施細(xì)則中的生物醫(yī)藥包括藥品和醫(yī)療器械。若遇國家、省、市政策調(diào)整，相關(guān)市級部門有權(quán)對本實(shí)施細(xì)則作相應(yīng)調(diào)整。

  （二十五）本實(shí)施細(xì)則中涉及的政策與市級其他支持政策交叉重疊的，同一單位可按就高不就低原則不重復(fù)享受。國家和省上政策另有規(guī)定的從其規(guī)定。同一項(xiàng)目申報(bào)了國家、省級支持資金或申報(bào)了多項(xiàng)市級支持資金的，應(yīng)當(dāng)在申報(bào)材料中說明已獲得或正在申報(bào)的支持資金情況。申報(bào)單位應(yīng)據(jù)實(shí)誠信申報(bào)，如違反有關(guān)規(guī)定要求，將按相關(guān)規(guī)定嚴(yán)肅處理。

  （二十六）各相關(guān)市級部門負(fù)責(zé)相應(yīng)政策條款項(xiàng)目的組織申報(bào)、評審、審核、公示、審定、資金撥付、資金管理、績效評價(jià)、信息公開等全生命周期管理工作。按照“誰審定、誰負(fù)責(zé)”原則，由各相關(guān)市級部門對相應(yīng)政策條款項(xiàng)目的審定結(jié)果負(fù)責(zé)。上述“（十二）支持承接臨床試驗(yàn)”所需資金從市級先進(jìn)制造業(yè)發(fā)展專項(xiàng)資金中安排，由市市場監(jiān)管局、市經(jīng)信局、市財(cái)政局共同協(xié)商確定具體操作流程。

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